Свердловчанкам стало доступно обследование, снижающее риск рождения детей с пороками развития
С помощью нового оборудования планируется ежегодно обследовать более тысячи будущих мам.
В лаборатории клинико-диагностического центра «Охрана здоровья матери и ребёнка» введён в эксплуатацию аппаратно-программный комплекс для проведения хромосомного микроматричного анализа стоимостью 33,5 миллиона рублей. Такое оборудование впервые появилось в государственной медорганизации региона, сообщает департамент информационной политики Свердловской области.
Хромосомный микроматричный анализ позволяет врачам определить изменения хромосом, которые невозможно выявить при стандартном цитогенетическом исследовании. Это расширяет возможности ранней диагностики причин врождённых пороков и задержек развития плода, а также генетических факторов невынашивания беременности. Такое обследование будут проводить в комплексе с инвазивным пренатальным исследованием по назначению врача-генетика в соответствии с задачами национального проекта «Семья» и комплекса мероприятий Десятилетия детства в России.
— Высокая квалификация свердловских генетиков не оставляет сомнений в том, что им по силам освоить и этот вид диагностики хромосомных патологий. Он поможет женщинам комфортно и безопасно планировать рождение малыша, — отметила заместитель губернатора — министр здравоохранения Свердловской области Татьяна Савинова.
Врачи отмечают, что благодаря развитию современной науки и медицины многие генетические заболевания поддаются коррекции. При раннем выявлении и междисциплинарном подходе прогноз для детей с такими особенностями развития существенно улучшается, а показатели качества жизни могут приблизиться к показателям сверстников.