Химики Уральского федерального и Волгоградского государственного медицинского университетов создали соединение, которое помогает бороться с раковыми клетками. Новое вещество может стать основой для препаратов против опухолей молочных желез, легких, простаты и лимфатических узлов. Об этом сообщили в пресс-службе свердловского вуза.

«Повышенное содержание казеинкиназы 2-го типа (СК2) наблюдается в опухолевых клетках, что говорит о резистентности к апоптозу (отмиранию — прим. ред.) данных клеток по сравнению с обычными. Если же заблокировать данный белок, то можно добиться гибели опухолевых клеток», — рассказал инженер научной лаборатории медицинской химии и перспективных органических материалов УрФУ Григорий Ураков.

Таким образом, по данных ученых, воздействуя на сбой в работе CK2, можно остановить развитие опухоли. Кроме того, CK2 также причастна к появлению таких заболеваний, как рассеянный склероз, воспаления, гипертония, вирусные инфекции.

«На сегодня известен широкий спектр различных молекул в качестве ингибиторов (подавляющих веществ — прим. ред.) CK2. Однако большинство из них не обладают свойствами, необходимыми для успешного проведения клинических испытаний. При этом наше соединение показало неплохую активность в отношении ингибирования СК2 в наномолярном диапазоне, что дает возможность создавать аналоги данных соединений», — добавил Григорий Ураков.