Планируется, что в первом квартале 2021 года закончатся доклинические испытания вакцины, после этого ФМБА  приступит к клиническим испытаниям.

- В настоящее время мы разрабатываем рекомбинантную вакцину, действие которой реализуется не через антитело образований преимущественно, а через клеточный иммунитет, - цитирует ТАСС главу ведомства Веронику Скворцову.

Кроме того, ФМБА планирует начать клинические исследования препарата прямого действия против COVID-19 до Нового года. По словам Скворцовой, «если клинические исследования подтвердят эффективность данного препарата, это будет первый безопасный, эффективный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мир».

Напомним, что в России зарегистрированы уже две вакцины от коронавируса: «Спутник V» Центра имени Гамалеи и «ЭпиВакКорона» центра «Вектор».