Группа ученых, в которую вошли сотрудники Уральского федерального университета (УрФУ) и Санкт-Петербургского государственного университета открыли уникальный геномный механизм, подавляя который можно лечить психические заболевания. Статья об этом опубликована в журнале Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry.

Ученые открыли в организме мышей уникальный, генетически детерминированный молекулярный механизм «переключения» состояния тревоги на депрессию. Исследование проходило в лаборатории на двух самцах мышей, помещенных в клетку.

– Внутри клетки самцы немедленно сходятся в драке за доминирование, через 15 минут после начала драки их разделяют прозрачной перегородкой с небольшими отверстиями. Они видят, слышат и ненавидят друг друга, но не имеют возможности атаковать. На следующий день перегородку убирают, и следующие 15 минут самцы снова «выясняют отношения» в борьбе. Как правило, победитель определяется уже в первых поединках. А у хронически проигрывающего самца-«лузера» через 10 дней формируется синдром тревоги. На 20-й день вместо тревоги наблюдается другая экспериментальная патология — депрессия, что соответствует «классической» клинической картине: ведь примерно у 70% пациентов с расстройствами психики тревога как раз предшествует депрессии, — рассказал возглавляющий научный коллектив профессор Санкт-Петербургского государственного университета Алан Калуев.

Он отметил, что использована модель хронического социального конфликта, разработанная заведующей сектором нейрогенетики социального поведения Института цитологии и генетики СО РАН, доктором биологических наук Наталией Кудрявцевой.

Эксперимент позволил подтвердить, что в организме мышей присутствует уникальный геномный механизм, подавляя который, можно бороться с психологическими и другими заболеваниями, например, с ожирением.

– Известно, что депрессии способствует ожирение. Возможно, что, разрушая «нитку» — механизм, сопрягающий ожирение и депрессию, мы сможем «оторвать» одно заболевание от другого и таким образом усилить терапию обоих данных расстройств, — добавил Калуев.

Исследования проходили в сотрудничестве с федеральным исследовательским центром «Институт цитологии и генетики» Сибирского отделения РАН (Новосибирск) и при поддержке гранта Российского фонда фундаментальных исследований (№ 16-04-00851).

Участие также принимали представители Национального медицинского исследовательского центра имени В. А. Алмазова, Российского научного центра радиологии и хирургических технологий имени А. М. Гранова, НИИ общей патологии и патофизиологии, НИИ физиологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН, Московского физико-технического института, Первого Московского государственного медицинского университета имени И. М. Сеченова, Новосибирского государственного университета, Маастрихтского университета (Нидерланды) и Университета Пасо-Фунду (Бразилия).