На протяжении восьми лет политики, бизнесмены, спортсмены области выставляют частные вещи на благотворительный аукцион, деньги с которого идут на поддержку здоровья больных детей. Ежегодно в Ассамблее участвует губернатор Евгений Куйвашев. В прошлом году его лот – велосипед был продан за 1,5 млн. рублей. Все собранные средства пошли на обеспечение детей Свердловской области портативными аппаратами искусственной вентиляции легких.

Направление, больница или фонд, нуждающиеся в деньгах, каждый год выбираются разные. В этом году из 33 заявленных проектов был выбран фонд «Жизнь в движении», занимающийся лечением и реабилитацией детей с  патологией опорно-двигательной системы.

– Это большая честь для нас, и мы очень рады, что в Свердловской области есть меценаты, готовые поддержать детей, – говорит директор фонда Мария Соколова. – Единственное условие, которое поставили организаторы, чтобы все средства были направлены на лечение детей региона. Сегодня мы приехали в Екатеринбург, чтобы провести осмотр и понять, сколько ребят нуждаются в лечении, операции и реабилитации. Программа протезирования начнётся в 2020 году, после сбора средств на Ассамблее.

По словам соучредителя и координатора медицинской программы детского центра протезирования «Хочу ходить», с которым сотрудничает фонд, хирурга-ортопеда-травматолога ДГКБ им. З.А.Башляевой Дмитрия Сорокина, деньги нужны только на протезы. Операции, нахождение в больнице – все это за счет ОМС, но сами протезы требуют дополнительных денег.

– Это самая затратная часть, поскольку мы ставим не такие протезы, как в обычных государственных клиниках. Мы закупаем европейские – они более функциональны и комфортны для детей. К тому же, почти всем детям требуется два-три протеза – для ходьбы, бега и плавания, и на это тоже нужны дополнительные деньги, – говорит Дмитрий Сорокин.

У 14-летней Олеси Шергиной порок развития правой стопы и кисти. Стопа опорная и девочка может ходить, но от перенагрузки ноги сильно болят.

– Протез для руки ношу в школе и на дополнительные занятия. Управлять им легко, можно сгибать руку и брать предметы, только не очень тяжелые. Но обратилась я в фонд не из-за руки, а ноги – стало тяжело и больно ходить, – рассказывает девочка.

– Всего из Свердловской области к нам обратились 6 детей, – говорит директор детского центра протезирования «Хочу ходить», врач-ортопед-травматолог Александр Колябин. – Множественные пороки развития как у Олеси – это, практически, норма. Сложность врождённых аномалий опорно-двигательной системы как раз в том, что может нарушаться развитие и рук, и ног.

Врачи после осмотра девочки приходят к мнению, что пока ей необходима хорошая ортопедическая обувь, протезирование не нужно. Но другим пациентам – нескольким мальчикам, протезы все-таки понадобятся.

– Нам сложно сейчас сказать, сколько будет стоить их протезировании, это всегда индивидуально и зависит от многих факторов, – продолжает Александр Колябин. – Разница в стоимости между протезами может доходить до 10 раз, поэтому четко понимать, на что нам хватит средств, мы будем уже после проведения «Екатерининская Ассамблея». Но надеюсь, что собранных средств нам хватит и на протезирование, и на реабилитацию всех детей, кто в этом нуждается, – заключает врач.